基于无人机高光谱影像的农田土壤有机碳含量估算——以湟水流域农田为例
Estimation of soil organic carbon content in farmland based on UAV hyperspectral images: A case study of farmland in the Huangshui River basin
通讯作者: 高小红(1963-),女,博士生导师,教授,研究方向为遥感应用与地理空间数据分析。Email:xiaohonggao226@163.com。
责任编辑: 陈昊旻
收稿日期: 2023-01-3 修回日期: 2023-03-8
Received: 2023-01-3 Revised: 2023-03-8
作者简介 About authors
宋 奇(1996-),男,博士研究生,研究方向为遥感应用与地理空间数据分析。Email:
快速、准确地估算农田土壤有机碳含量并对其进行空间分布制图,有利于土壤精细化管理和智慧农业的发展。该文以青海湟水流域3个典型农田区为例,在研究区内同步采集296个土壤样品和相应的野外原位光谱,使用无人机搭载高光谱相机进行影像获取,并对土壤样品进行室内光谱采集和有机碳含量测定。对光谱反射率进行7种不同形式的变换,通过相关性分析从中筛选出主要特征波段,利用多元线性回归、偏最小二乘回归和随机森林3种方法分别对室内光谱、野外原位光谱和无人机光谱进行建模,对比各模型的精度。用光谱直接转换法对无人机光谱进行校正,使用校正后的无人机光谱最优模型进行建模,模型代入无人机高光谱影像进行有机碳含量制图,最后对满足制图精度要求的农田区进行分析和讨论。结果表明: ①除对无人机高光谱进行对数变换后的多元线性回归不能估算有机碳外(相对分析误差为1.375),实验室光谱、野外原位光谱及无人机高光谱的原始光谱及所有转换方法均能对有机碳进行估算,决定系数R2为0.562~0.942,均方根误差为1.713~5.211,相对分析误差为1.445~4.182; ②在所有光谱变换方法中,多元散射校正+一阶微分变换与有机碳含量的相关性最高,特征波段分别为429~449 nm, 498~527 nm, 830~861 nm和869 nm; ③在所有建模结果中,随机森林模型精度最高,其次为偏最小二乘模型,多元线性回归模型精度最低,校正后的无人机光谱建模精度均有所提高; ④3个农田区的反演精度均满足制图要求,R2均在0.88以上。其中,A农田区有机碳含量均值最高,为28.88 g·kg-1,整体空间分布均匀; B农田区均值为13.52 g·kg-1,整体分布呈现出较强的空间差异性; C农田区有机碳含量均值最低,为8.54 g·kg-1,高值和低值的分化明显。本研究可为无人机高光谱遥感技术应用于田间尺度的土壤有机碳含量估算和数字制图提供参考。
关键词:
Rapid and accurate estimation and spatial distribution mapping of soil organic carbon content in farmland facilitate the refined management of soil and the development of smart agriculture. This study investigated three typical farmland areas in the Huangshui River basin of Qinghai Province using 296 soil samples and corresponding field in situ spectra collected synchronously. The unmanned aerial vehicle (UAV) with a hyperspectral camera was employed for image acquisition, and the soil samples were tested for spectral acquisition and organic carbon content in the laboratory. The spectral reflectance was transformed into seven different forms, and the main characteristic bands were screened out through correlation analysis. Using multiple linear regression, partial least squares regression, and random forest, the experimental spectra, field in situ spectra, and UAV spectra were modeled, with the accuracy of the models compared. The UAV spectra were corrected using the direct spectral conversion method, and the optimal model of corrected UAV spectra was used for modeling. The model was substituted into the UAV hyperspectral images for the organic carbon content mapping. Finally, the farmland areas meeting the mapping accuracy requirements were analyzed and discussed. The results show that: ① The multiple linear regression after logarithmic transformation of UAV hyperspectra failed to estimate the organic carbon content, with a relative percent deviation (RPD) of 1.375. Except for it, the experimental spectra, field in situ spectra, and original spectra of UAV hyperspectra as well as all conversion methods could estimate the organic carbon content, with coefficients of determination (R2) ranging from 0.562 to 0.942, root mean square errors (RMSEs) ranging from 1.713 to 5.211. and RPDs between 1.445 and 4.182; ② Among all spectral transformation methods, multiple scatter correction and first-order differential transformation exhibited the highest correlation with the organic carbon content, presenting characteristic bands of 429~449 nm, 498~527 nm, 830~861 nm, and 869 nm; ③ As revealed by the modeling results, the random forest model manifested the highest accuracy, followed by the partial least squares model and the multiple linear regression model in turn. The corrected UAV spectra yielded improved modeling accuracy; ④ The inversion accuracy of the three farmland areas all met the mapping requirements, with R2 values above 0.88. Farmland A exhibited the highest average organic carbon content of 28.88 g·kg-1 and an overall uniform spatial distribution. Farmland B manifested average organic carbon content of 13.52 g·kg-1 and a significantly varying spatial distribution. Farmland C displayed the lowest average organic carbon content of 8.54 g·kg-1 and significant differentiation between high and low values. This study can be referenced for the application of UAV hyperspectral remote sensing technology to the field-scale estimation and digital mapping of soil organic carbon content.
Keywords:
本文引用格式
宋奇, 高小红, 宋玉婷, 黎巧丽, 陈真, 李润祥, 张昊, 才桑洁.
SONG Qi, GAO Xiaohong, SONG Yuting, LI Qiaoli, CHEN Zhen, LI Runxiang, ZHANG Hao, CAI Sangjie.
0 引言
近年来,将无人机高光谱遥感技术应用于土壤属性的估算研究已越来越多。Hu等[6]利用无人机高光谱遥感技术估算田间土壤盐分含量并绘制土壤盐分空间分布图; Sankey等[7]利用无人机高光谱遥感技术对小尺度的牧场SOC含量进行了估算; Ge等[8]将无人机高光谱影像用于估算新疆维吾尔自治区典型农业区的土壤含水量; 王敬哲等[9]将无人机高光谱数据进行不同的数学变换,在筛选出最优变换方式后,构建干旱区绿洲农田土壤含水量的定量估算模型; 祝元丽等[10]运用无人机高光谱数据对中国东北黑土和比利时黄土进行了SOC含量的反演。然而,将无人机高光谱遥感技术应用于流域范围的研究很少,并且大部分无人机高光谱土壤属性估算研究的实地采样点较少,难以验证其准确性。此外,对多块农田、不同翻耕和冬灌阶段的田间SOC含量进行空间分布制图的研究鲜见报道。
由于土壤水分的影响,光谱中存在大量的干扰信息,直接影响SOC含量估算的精度。如何有效去除土壤水分含量的影响,是土壤属性预测所面临的难题[11]。为了消除土壤水分因素的干扰,获取更多有效的光谱信息,广大学者提出了多种方法来提高SOC的估算精度。洪永胜等[12]运用外部参数正交化法(external parameters orthogonalization, EPO)进行土壤水分校正,该算法将偏最小二乘回归(partial least squares regression, PLSR)模型的预测偏差比提升了0.6; Hu等[13]分别运用光谱直接转换法(direct standardization, DS)、分段直接转换法(piecewise direct standardization, PDS)、广义最小二乘加权法(general least squares weighting, GLSW)和正交信号处理法(orthogonal signal correction, OSC)对高光谱进行土壤水分去除,结果表明DS的校正结果最佳; Ji等[14]运用DS算法对浙江水稻田土壤进行光谱校正,其中PLSR模型精度R2提升了0.44,相对分析误差(relative percent deviation,RPD)提升了1.26,表明DS算法能很好地去除水分对光谱的影响。因此,本文拟采用DS算法对无人机光谱进行水分校正,以提高估算模型的精度。
本文以青海湟水流域3个收割后和春播前的典型农田区为例,对田间土壤进行样品采集并测定野外土壤原位光谱,同期获取无人机高光谱影像,利用多元线性回归、偏最小二乘回归和随机森林3种建模方法分别对实验室光谱、野外光谱和无人机高光谱进行建模,探索无人机高光谱遥感估算农田土壤SOC的能力,并在此基础上进行SOC制图,为农田土壤精细化管理和智慧农业的发展提供数据支持。
1 研究区概况及数据源
1.1 研究区概况
研究区位于青海湟水流域(E100° 42'~103° 04',N36° 02'~37° 28'),如图1(a)所示,地处黄土高原向青藏高原的过渡地带。流域内气候属于高原干旱、半干旱大陆性气候,日照充足,昼夜温差变化大,年均气温为2.5~7.5 ℃[15]。在研究区内选定3个典型农田区为试验区(图1(b)—(d)),其中A区面积为2 hm2,长宽分别为200 m×100 m,土壤类型为黑钙土,作物类型为燕麦,采样时还未进行翻地,内有少量麦茬和秸秆; B区面积为4 hm2,长宽分别为400 m×100 m,土壤类型为黑钙土,作物类型为油菜,采样时已翻地,内无麦茬和秸秆; C区面积为3.36 hm2,长宽分别为240 m×140 m,土壤类型为栗钙土,作物类型为土豆和玉米,咨询当地农民得知采样时已翻地并且在2021年10月初收割后进行了冬灌,内无麦茬和秸秆。采用五点采样法采集土壤样本(图1(e))。
图1
1.2 土壤样品采集与无人机影像获取
1.2.1 野外原位土壤光谱与田间土壤样品采集
2021年9月21日收割后、2022年3月23—25日和27—28日播种前分别在A区、B区和C区内按20 m×20 m的网格进行布点,去除采样点表面的庄稼残留物、石块等杂物后,将土壤表面抚平整。从C区冬灌到正式采样有近半年时间,此期间C区无人为活动,正式采样时,C区土壤较为干燥,3个区域无明显的土壤水分差异。首先使用美国ASD FieldSpec 4型(350~2 500 nm)地物光谱仪采集样点野外原位土壤光谱数据,光纤距离地面15 cm,在东西南北4个方向各测5条光谱,每个样点共测定20条光谱。随后采集样点0~20 cm深度的土壤,约2 kg,混合均匀装入密封带内,同时GPS记录每个采样点的坐标信息,依次完成试验区内所有样点的采集任务,最终采集土样: A区66个,B区126个,C区104个,共计296个。将所有土样在室内自然风干后,剔除杂质并研磨,先过2 mm筛,用于后期室内光谱的测定; 之后过0.15 mm筛,采用德国Elementar公司的Vario系列元素分析仪测定SOC含量[16]。
1.2.2 无人机飞行及高光谱影像获取
以大疆公司的M600 Pro无人机为平台,搭载Vis-Near (400~1 000 nm)高光谱相机(型号为Resonon Pika L, 产地为美国),分别于2021年9月21日、2022年3月23日和27日在A区、B区和C区,进行野外原位光谱、土壤采样时,同步无人机飞行拍摄田间土壤高光谱图像(图2)。无人机飞行时段为10∶00—15∶00,飞行时天气晴朗无云,风力小于3级,地表无积雪覆盖。飞行高度设置为150 m,飞行速度为4.3 m/s,图像空间分辨率为4.98 cm,获取的影像波长范围为400~1 000 nm。
图2
1.3 数据处理
1.3.1 无人机高光谱影像预处理
高光谱影像的处理步骤为: 首先,利用Sbgcenter对获取的高光谱影像进行航线查看和航线数据的导出,采用Omap进行航线边界分割,去除起飞和降落的无效航线; 然后基于AirlineDivision (机载高光谱切割)对高光谱数据进行预分割; 再利用MegaCube进行辐射定标和大气校正,分别利用ArcGIS和ENVI对影像进行地理配准(参考数据是无人机自带的RPC文件及其拍摄的正射底图)及配准后影像的拼接; 最后,利用MegaCube制作影像超立方体,在ENVI平台将超立方体转为高光谱影像,从无人机高光谱影像中提取出所有样点相对应的光谱反射率曲线,用提取的无人机光谱进行后续建模分析。A区因为地面有少量的麦茬和秸秆导致出现少量的混合像元问题,本文利用MATLAB并使用混合像元分解方法解决这种问题。先评估端元数目(有几种混合物质或元素,在此研究仅分为2类,即裸土和非裸土,使用最小误差高光谱信号辨识算法完成); 再对端元光谱进行提取(识别出裸土和非裸土,使用纯净像元指数(pure pixel index,PPI)进行提取); 最后对端元含量进行反演(计算每种端元所占的比例,在此使用全约束最小二乘算法进行计算)。最终处理后的影像如图3所示。
图3
1.3.2 土壤室内光谱测定与预处理
测量室内土壤光谱时,为了减少外界环境对测定结果的影响,将已剔除杂质并过2 mm筛的土样放置于半径5 cm,深度1.5 cm且内部涂黑的盛样器皿中,使用ASD FieldSpec 4型地物光谱仪以及配套的高密度反射探头测定土壤光谱数据,每个土样测量20条光谱,取其平均值作为该样品的光谱数据。为保证数据的准确性,每测完一个土样立即清理手柄镜面,并且每隔20 min进行一次白板校正。使用光谱仪自带的ViewSpecPro软件进行“陡坎”校正和求平均,然后导出数据以便后续分析使用。
1.3.3 实验室有机碳成分测试与统计分析
实验室测定SOC含量的步骤为: 首先,把过0.15 mm的土样加10 %的盐酸熏蒸12 h,用以除去土样中的无机碳; 其次,用虹吸法去除盐酸上清液,随后反复加纯水、静置后去除上清液,目的是将其pH值调为中性; 最后,将样品放入烘箱6~8 h烘干,将烘干后的土样用专用锡舟包样,然后上机测试。为保证数据的准确性,每4个样品设置1个平行样,本文共296个样品,测定74个平行样。测定结果如表1所示,3个农田区SOC含量均值的大小关系为: A区>B区>C区,各农田区的变异系数为9.31~17.5 %,属于中等变异; 偏度为0.13~0.54,峰度为-1.32~1.51,满足正态分布。
表1 SOC描述性统计
Tab.1
采样区域 | 样本数 | 最大值/(g·kg-1) | 最小值/(g·kg-1) | 平均值/(g·kg-1) | 标准差/(g·kg-1) | 变异系数/% | 偏度 | 峰度 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A区 | 66 | 33.35 | 22.88 | 28.38 | 2.84 | 10.01 | 0.13 | -1.32 |
B区 | 126 | 17.48 | 11.13 | 13.75 | 1.28 | 9.31 | 0.54 | 0.39 |
C区 | 104 | 14.36 | 4.79 | 8.63 | 1.51 | 17.50 | 0.49 | 1.51 |
1.4 光谱处理及数学变换
由于ASD FieldSpec 4地物光谱仪测定的土壤光谱数据波长范围及光谱分辨率,与无人机高光谱数据不同,为保持光谱数据范围的一致性,将室内光谱和野外原位光谱数据进行重采样并仅保留与无人机光谱相同的400~1 000 nm波段,波段数为150个,最终确保地物光谱仪与无人机的光谱中心波段位置相同,同时去除主要水分吸收位置(900 nm)附近的光谱波段。
对数据进行处理,光谱变换公式如表2所示。
表2 光谱数学变换
Tab.2
光谱数学变换 | 公式 | 描述 |
---|---|---|
1/R | 式中: | |
lgR | lg | |
FDR | ||
SDR | ||
MSC | ||
MSC+FDR MSC+SDR |
采用Savitzky-Golay 7点加权移动平均法对所有光谱数据进行平滑降噪处理,在此基础上进一步对光谱进行倒数1/R、对数lgR、一阶微分FDR、二阶微分SDR、多元散射校正MSC、多元散射校正MSC+一阶微分FDR和多元散射校正MSC+二阶微分SDR 这7种不同的光谱数据变换以增强特征波段信息[17]。
将经过上述7种光谱变换后的光谱数据与SOC含量进行相关性分析,从中筛选出相关性最高的光谱变换方法和主要特征波段,用作后续土壤光谱建模。
2 研究方法
2.1 DS原理
为了消除水分含量对土壤光谱的影响,DS法、PDS法和OSC法等多被用于校正光谱。其中, DS法可以用来将野外环境下获得的土壤光谱“转换”到室内环境下获得的光谱,通过对差值光谱(无人机光谱与室内光谱的差值)的分析,建立两者的相关关系,实现环境影响因素的去除,从而进行无人机光谱校正[18]。DS法存在如下关系,即
式中:
2.2 建模方法及评价指标
本文建模方法采用多元线性回归(multiple linear regression,MLR)、偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLSR)和随机森林(random forest,RF)3种方法。MLR也称作逆最小二乘法,运用最小二乘法对光谱矩阵进行估计,可以有效避免关键信息的丢失; PLSR能对光谱数据进行综合性分析,解决数据间多重共线性问题,是一种经典的建模方法; RF通过建立回归树进行有效决策,稳定性高,数据适应能力强且不产生过拟合[19]。
建模之前,利用主成分分析[22]将异常值进行剔除,共17个异常值,剩下279个样品采用浓度梯度法将SOC含量从低到高排序,按2∶1比例组成建模集(186个样本)和验证集(93个样本),每组样本的第一个和第三个为建模集,第二个样本为验证集,建模集的SOC含量范围(4.79~33.1 g·kg-1)完全包含了验证集的含量范围(5.49~32.88 g·kg-1),以保证验证集的SOC含量不会超出模型的量程。这种样本划分方法避免了过多的“特殊”样本被划分到建模集,最终模型能够更好地预测未知样本。由于这3个区域的采样点位置不同,单个区域的采样数较少,土壤类型单一,总体缺乏代表性,因此对3个区域进行全局建模,得到稳定的模型从而进行无人机高光谱反演。
3 结果与分析
3.1 SOC含量分级光谱特征分析
根据全国第二次土壤普查中对土壤养分含量的分级标准[23]可知,将SOC分为5个等级,分别是等级I (>23.2 g·kg-1)、等级II (17.4,23.2] g·kg-1、等级III (11.6,17.4] g·kg-1 、等级IV (5.8,11.6] g·kg-1和等级V (≤5.8 g·kg-1)。图4是根据每个等级的平均反射率分别得到土壤室内、野外原位以及无人机影像光谱的反射率曲线。从图4中可知,不同SOC含量的光谱曲线变化规律和曲线形态基本一致,整体呈上升趋势,反射率值的变化范围为0~0.33之间且随着SOC含量的增加而降低,呈现出负相关的关系。虽然3种光谱曲线一致,但在波长为400 nm,SOC含量≤5.8 g·kg-1时,反射率值有所不同,野外光谱与无人机光谱均低于实验室光谱。在波长420 nm和900 nm附近,无人机光谱受系统性能和水汽因素的影响,出现明显的吸收谷。
图4
3.2 相关分析与特征波段选择
图5
图5
SOC和不同光谱变换形式的相关性分析
Fig.5
Correlation of SOC and different spectral transformations
表3 不同光谱变换下的有机碳特征响应波段
Tab.3
光谱反射率 及各种光谱 变换方法 | 主要特征 波段/nm | 特征 波段 数量 | 最大相 关性波 段/nm | 最大相 关系数 |
---|---|---|---|---|
R | 400~708 | 78 | 400 | -0.86* |
1/R | 400~598 | 51 | 412 | 0.85* |
lgR | 400~602 | 52 | 400 | -0.86* |
FDR | 799~990 | 50 | 847 | 0.88* |
SDR | 412, 449, 523, 540, 565, 590, 644, 653, 666, 713, 756, 782, 786, 804, 852, 887~949 | 31 | 786 | 0.44* |
MSC | 400~437, 581~821 | 71 | 606 | -0.89* |
MSC+FDR① | 429~449, 498~527, 830~861, 869 | 23 | 847 | 0.91* |
MSC+SDR | 408~412, 421, 429, 433, 449, 523, 540, 556~565, 573~581, 594, 704, 786, 830, 920~949 | 26 | 565 | 0.56* |
①加粗为相关性最高的光谱变换方式; *为显著性水平符号。
FDR与SOC的相关性随着波长的增加相关性表现更为复杂,在570 nm处相关性的增幅最大。SDR与SOC的相关性变化波动很大,但整体相关系数不高,最大相关系数只有0.44。MSC与SOC含量的相关系数曲线在400~520 nm区间呈平缓下降,但在520~550 nm区间却呈直线式下降后又呈平缓上升。原始光谱经MSC+FDR变换后,SOC和反射率数据相关系数最高,最大相关系数达到0.91,是相关系数最高的光谱变换形式,主要特征波段为429~449 nm, 498~527 nm, 830~861 nm和869 nm,共计23个特征波段。MSC+SDR与SOC的相关性波动较大,相关系数曲线呈现出锯齿状的变化特征。
3.3 基于MLR,PLSR及RF的建模结果对比
野外光谱和无人机光谱所选用的特征波段位置与实验室光谱相同,分别运用MLR,PLSR及RF这3种模型对实验室光谱、野外光谱和无人机影像光谱及其各自相应的7种光谱变换所选择的特征波段与SOC含量数据建立统计关系,结果如图6所示。在室内光谱的3种建模结果中,整体建模精度较高,其中基于MSC+FDR变换后的RF建模精度最高,建模集
图6
图6
室内光谱、野外原位光谱和无人机光谱的不同模型精度对比
Fig.6
Accuracies comparison of different models for indoor spectrum, field in-situ spectrum and UAV spectrum
3.4 基于校正后的无人机光谱建模
图7
图7
室内光谱、野外原位光谱、无人机光谱和校正后的无人机光谱对比
Fig.7
Comparison of indoor spectrum, field in-situ spectrum, UAV spectrum and calibrated UAV spectrum
对校正后的无人机光谱进行MSC+FDR处理后,分别利用MLR,PLSR和RF建模,结果如图8所示。基于室内光谱的无人机光谱校正的3种模型精度均高于基于野外原位光谱的无人机光谱校正模型,说明用室内光谱作为参照光谱进行校正的效果最佳。此外,用室内光谱对无人机光谱进行校正后的3种模型建模集
图8
图8
校正后的无人机光谱数据的各模型预测值与实测值散点图
Fig.8
Scatter of measured value and predicted value from corrected UAV spectral data models
3.5 基于无人机高光谱最优估算模型的SOC含量制图
图9
图9
SOC含量分级制图结果
Fig.9
Results of hierarchical mapping of soil organic carbon content
为了验证制图结果的准确性,将各农田区的采样点实测值与无人机影像的反演值进行对比,结果如图10所示。可以看出,3个农田区对应样点的预测值均能较好地拟合采样点的实测值,R2均在0.89以上,验证精度较高,满足制图要求。3个试验区的反演精度从高到低排序为: C区>B区>A区。
图10
图10
各农田区采样点实测值与预测值对比结果
Fig.10
Results of comparison between measured values and predicted values in three farmland area
对3个农田区的SOC制图结果进行分级统计,得到各级别面积、占比和SOC含量情况,如表4所示。A区SOC含量均值为28.88 g·kg-1,以I级为主,面积为16 532 m2,占比为82.66 %; 其次是II级,占比13.47 %,剩余等级面积占比均不到3 %,SOC含量整体空间分布均匀。B区SOC含量均值为13.52 g·kg-1,以III级为主; 其次是II级和IV级,剩余等级面积占比均不超过1 %,在东南方向出现大量低值,而东北方向出现高值,SOC整体分布呈现出较强的空间差异性。C区SOC含量均值为8.54 g·kg-1,以IV级为主,其次是V级和III级。各农田区平均SOC含量从高到低排序为: A区>B区>C区,这与实验室测定的SOC含量值较为一致。
表4 各农田区的有机碳含量及各等级面积的百分比
Tab.4
农田 | 等级Ⅰ | 等级Ⅱ | 等级Ⅲ | 等级Ⅳ | 等级Ⅴ | 有机碳含量/(g·kg-1) | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
面积/m2 | 占比/% | 面积/m2 | 占比/% | 面积/m2 | 占比/% | 面积/m2 | 占比/% | 面积/m2 | 占比/% | 均值 | 最小 | 最大 | |
A区 | 16 532 | 82.66 | 2 694 | 13.47 | 576 | 2.88 | 128 | 0.64 | 70 | 0.35 | 28.88 | 5.18 | 33.66 |
B区 | 376 | 0.94 | 2 976 | 7.44 | 33 676 | 84.19 | 2 608 | 6.52 | 364 | 0.91 | 13.52 | 5.58 | 23.39 |
C区 | 265 | 0.79 | 312 | 0.93 | 2117 | 6.3 | 28 705 | 85.43 | 2 201 | 6.55 | 8.54 | 4.59 | 23.31 |
4 讨论
高光谱数据中常含噪声和冗余信息,对光谱数据进行预处理,能有效降低背景噪声的影响,增加光谱与SOC的相关性,优化特征波段筛选,提高建模精度[25]。本文通过将无变换和7种变换方式的光谱与SOC含量做相关性分析发现,使用对数变换后的建模精度不佳,可能原因是对数变换在放大光谱特征波段的同时也增加了噪声和其他无关信息的干扰,同样在殷彩云等[26]的研究中也发现对数变换对模型精度的提高不明显。经过MSC+FDR变换的相关系数最高,并且通过将MSC+FDR变换后的特征波段进行建模,其建模精度均高于其他变换方式,说明这种变换方式能够有效增强光谱特征,研究区SOC对MSC+FDR变换的光谱响应能力最好。SOC的高相关性可能是由于可见光—近红外波段中存在N-H和C-H的倍频峰和合频峰,能够让土壤中的碳元素在可见光—近红外波段范围内存在明显的响应波段。同时,这种变换在放大光谱特征波段的同时也能缩小噪声和无关因素的干扰[27],这在一定程度上也会增加光谱相关性。此外,该变换中MSC能够有效增强光谱特征,SOC对这种变换的光谱响应能力较好,再加上FDR变化后更容易找到相关性高的波段,这与陈玮等[28]的研究结果一致。本研究中的其他变换方法对模型精度有不同程度的提高,这一结果和张东辉等[29]的研究相似。
无人机高光谱影像SOC含量制图结果表明,3个农田区SOC含量在空间上表现出较大的差异性。A区SOC含量最高,B区次之,C区最低,平均值分别为28.88 g·kg-1 (A区)、13.52 g·kg-1 (B区)与8.54 g·kg-1 (C区)。具体而言,A区SOC整体空间分布均匀,82.66 %为等级I,低值较少,零星散落于区域南侧,但A区为收割后未进行翻耕土壤,有庄稼秸秆存在,导致反演精度最低。B区由于受翻地的影响,地表发生形变,导致SOC整体分布呈现出较强的空间差异性[37],低值分布于区域东南部,高值位于B区中部。C区经过翻地后进行了冬灌,造成SOC从地表裂缝处流失,导致SOC含量的分布扰乱程度严重,占比最高的IV级达到C区面积的85.43 %,高值和低值的分化明显,整体SOC含量均值最低。本研究还存在一些不足,例如在A农田区中由于庄稼秸秆的存在而影响光谱曲线,从而导致制图精度最低,在今后的研究中应考虑对地表秸秆残留物的去除,以此提高建模精度。
5 结论
本研究立足于青海湟水流域内的3个典型农田区的所有土壤样品含量进行建模,SOC含量的取值范围为4.79~33.35 g·kg-1。结果表明:
1)除对无人机光谱进行对数变换后的MLR模型不能估算有机碳外(RPD为1.375),3种光谱数据的原始光谱和所有转换方法都具有估算SOC的能力,其中实验室光谱的精度最高,野外原位光谱的精度次之,无人机光谱的精度最低。
2)SOC含量与MSC+FDR变换后的光谱反射率相关性最高,特征波段为429~449 nm, 498~527 nm, 830~861 nm和869 nm。
3)在3种建模结果中,MLR模型精度最低,PLSR模型精度次之,RF模型精度最高。
4)3个农田区的反演精度均满足制图要求,其中A农田区SOC含量均值最高,整体空间分布均匀; B农田区SOC整体分布呈现出较强的空间差异性; C农田区SOC含量均值最低,高值和低值的分化明显。
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DOI:10.1016/j.geoderma.2018.10.015
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Considering the hypothesis that the predictive capacity of models is tied to soil characteristics, the stratification of a spectral library into groups is a strategy to improve the accuracy of the predictions. Thus, the objective of this study was to i) characterize and identify differences among spectra obtained for subtropical soils samples, ii) evaluate different pre-processing techniques and multivariate methods to propose SOC prediction models from the spectral data and iii) evaluate the performance of SOC prediction models calibrated from the stratification of a local library. A local spectral library of soils (n = 841 samples) was used in the Planalto region of the State of Rio Grande do Sul, Brazil. Soil classes that occur in the area are: Rhodic Ferralsol (FR) and Dystric Gleysol (GL). Land uses are: native forest (NFo), native field (NFi) and crops in no -tillage system (CTS). SOC was determined via wet combustion with sulphochromic solution. Spectral reflectance measurements were performed in the laboratory with a spectroradiometer in the range of 350-2500 nm. Six pre-processing techniques were applied to the spectra (including derivatives, normalization and non-linear transformations) and four multivariate calibration methods, namely, partial least squares regression (PLSR), multiple linear regression (MLR), support vector machines (SVM) and random forest (RF), were used with the objective of identifying the best combination to predict SOC. After determining the best combination, the spectral library was stratified into groups based on soil class, land use, sample layer and spectral characteristics. The models were built with 70% of the samples for calibration and 30% for independent validation. The coefficient of determination (R-v(2)), root mean square error (RMSEV) and ratio of performance to interquartile range (RPIQ(v)) of the independent validation were used to evaluate the performance of the models. The spectral curves presented different absorption characteristics in relation to soil classes and land uses. SGD pre-processing technique had the highest R-V(2) and RMSEV values for all models. Among the multivariate methods, PLSR had the best performance for SOC prediction for the total set of samples (R-v(2) = 0.74, RMSEV, = 0.52% and RPIQ(v) = 2.23), followed by models SVM, MLR, and RF. The FR -CTS (n = 445) group showed the best model performance after stratification, with R-v(2) = 0.82, RMSEv = 0.29% and RPIQ(v) = 2.60. For some stratified groups, the use of a smaller number of samples to build the model reduced the performance of the models, suggesting that one must be careful when working with small datasets. This study highlights the potential for the application of VIS-NIR-SWIR spectroscopy as a reliable and economical tool to quantify SOC concentrations for subtropical soils with high levels of iron oxides and clay on a local scale. Predictive models can be improved when the variation in soil characteristics is considered, underscoring the need for a preliminary study examining the grouping of the sample set to validate the use of local spectral libraries for the prediction of soil properties.
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